Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
onsenal
pfizer limited - celecoxib - adenomatous polyposis coli - Æxlishemjandi lyf - onsenal er ætlað til þess að fækka fjölda adenomatous þarmapólfa í fjölskyldufrumuæxli (fap) sem viðbót við skurðaðgerð og frekari eftirlitsskoðun (sjá kafla 4. Áhrif onsenal völdum lækkun g byrði á hættu á þarma krabbamein hefur ekki verið sýnt fram á (sjá kafla 4. 4 og 5.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
celecoxib actavis hart hylki 200 mg
actavis group ptc ehf. - celecoxibum inn - hart hylki - 200 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
celecoxib actavis hart hylki 100 mg
actavis group ptc ehf. - celecoxibum inn - hart hylki - 100 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
amiloride/hct alvogen (diuramin) tafla 5/50 mg
alvogen ehf. - amiloridum hýdróklóríð; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 5/50 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
hydromed tafla 25 mg
medilink a/s - hydrochlorothiazidum inn - tafla - 25 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
amiloride/hct alvogen (diuramin mite) tafla 2,5/25 mg
alvogen ehf. - amiloridum hýdróklóríð; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 2,5/25 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
celebra hart hylki 100 mg
upjohn eesv - celecoxibum inn - hart hylki - 100 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
celebra hart hylki 200 mg
upjohn eesv - celecoxibum inn - hart hylki - 200 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
darazíð tafla 20 mg/12,5 mg
actavis group ptc ehf. - enalaprilum maleat; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 20 mg/12,5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
hydromed tafla 12,5 mg
medilink a/s - hydrochlorothiazidum inn - tafla - 12,5 mg